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Sonda Uretral N.16 PCT – Mark Med

Sonda uretral N.16 PCT (Mark Med). Dispositivo para cateterização vesical em procedimentos hospitalares. Indicado para uso profissional por equipe capacitada.

Pagamento Facilitado

Produtos de Qualidade

Entrega Rápida

Descrição

Descrição:

Dispositivo médico do tipo sonda uretral, identificado como Sonda Uretral N.16 Mark Med. Referência na descrição base: UN 90183929 S 034015. Produto destinado a procedimentos de cateterização vesical em ambiente hospitalar.

Indicação / Finalidade:

Indicado para cateterização uretral e manejo vesical em pacientes quando determinado pela equipe clínica. Uso destinado a profissionais de saúde treinados e conforme protocolos institucionais.

Benefícios e diferenciais:

  • Projeto voltado para uso clínico hospitalar.
  • Identificação por calibre (N.16) adequada para indicações que requeiram esse diâmetro.
  • Referência conforme descrição base para controle e rastreabilidade.

Especificação técnica:

  • Calibre: N.16
  • Referência/Descrição base: UN 90183929 S 034015
  • Marca: MarkMed/ Mark Med
  • Tipo de produto: dispositivo médico (sonda uretral)
  • Material: conforme fabricante (não especificado na descrição base)

Instruções de uso:

Utilizar somente por profissionais de saúde capacitados. Verificar integridade da embalagem e do produto antes do uso. Realizar higienização das mãos e preparar campo conforme protocolo institucional. Proceder à cateterização seguindo técnica adequada e protocolos locais, empregando lubrificante e materiais complementares recomendados pelo serviço. Monitorar o paciente durante e após o procedimento. Descartar o produto após o uso único, seguindo normas de resíduos de serviços de saúde.

Avisos e precauções:

  • Uso exclusivo por profissionais de saúde treinados.
  • Não utilizar se a embalagem ou o dispositivo estiverem danificados.
  • Não reutilizar; descartar conforme normativa local para resíduos de serviços de saúde.
  • Observar sinais de trauma, sangramento, dor intensa ou sinais de infecção e comunicar a equipe clínica.
  • Consultar informações e orientações do fabricante e seguir protocolos institucionais e regulamentações aplicáveis da Anvisa.

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