Descrição

Descrição:
Produto farmacêutico: solução para injeção de amicacina 250 mg/mL apresentada em ampola de 2 mL (AMP). Indicado para administração sob supervisão de profissional de saúde conforme prescrição médica e orientação da bula.

Indicação / Finalidade:
Uso hospitalar e clínico por equipe de saúde devidamente qualificada, conforme prescrição médica. Produto destinado ao tratamento sob orientação terapêutica, seguindo protocolos institucionais e bula aprovada.

Benefícios e diferenciais:
– Concentração definida de 250 mg/mL em ampola de 2 mL, facilitando administração em ambiente profissional.
– Apresentação pronta para preparo/uso conforme protocolos locais.
– Indicada para uso sob supervisão, permitindo integração em regimes terapêuticos hospitalares.

Especificação técnica:
– Princípio ativo: amicacina (concentração nominal: 250 mg/mL).
– Volume unitário: 2 mL por ampola (AMP).
– Forma farmacêutica: solução para injeção.
– Categoria: Medicamentos.
– Informações detalhadas sobre composição, excipientes, prazos de validade e condições de conservação devem ser consultadas na bula e rotulagem do fabricante.

Instruções de uso (se aplicável):
Administrar somente por profissional de saúde qualificado, conforme prescrição médica e protocolos institucionais. Conferir rota de administração indicada (conforme bula e orientação médica), compatibilidade com soluções diluentes e fluidos infusivos antes de uso. Preparar e dispensar conforme normas de boas práticas e procedimentos locais. Descartar embalagens e materiais perfurocortantes conforme regulamentação aplicável.

Avisos e precauções:
– Uso somente sob prescrição médica. Não administrar em caso de hipersensibilidade conhecida à amicacina ou a outros aminoglicosídeos.
– Monitorar função renal e auditiva durante o tratamento; pacientes com comprometimento renal podem necessitar de ajuste posológico conforme indicação médica.
– Pode ocorrer risco de toxicidade renal e auditiva associado à classe terapêutica; monitoramento clínico é recomendado.
– Cautela em gestantes e lactantes; avaliar relação risco/benefício segundo orientação médica.
– Observar possíveis reações adversas locais e sistêmicas descritas na bula; comunicar eventos adversos conforme normativa vigente.
– Manter fora do alcance de crianças e conservar conforme bula/rotulagem do fabricante.