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Aciclovir 250 mg Pó para Solução Injetável IV – Fresenius

Aciclovir 250 mg em pó para reconstituição e preparação de solução para administração intravenosa. Apresentação genérica fornecida por Fresenius, destinada ao uso hospitalar sob prescrição.

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SKU: aciclovir-250mg-po-p-sol-inj-iv-gen-fresenius Categorias: , Tags: , , , , ,

Descrição

Descrição: ACICLOVIR 250MG PÓ P/ SOL INJ IV (GEN) – FRESENIUS é um medicamento na forma de pó destinado à reconstituição para preparo de solução a ser administrada por via intravenosa em ambiente hospitalar. Principio ativo: aciclovir. Marca/apresentação: Fresenius (genérico).

Indicação / Finalidade: Produto de uso hospitalar indicado para administração intravenosa conforme prescrição médica e informações da bula. Deve ser utilizado sob supervisão de profissional de saúde habilitado.

Benefícios e diferenciais: Apresentação genérica em pó, adequada para reconstituição e administração em ambiente clínico; disponibilizado pela Fresenius; permite preparo conforme protocolo hospitalar e bula do medicamento.

Especificação técnica: Principio ativo: aciclovir. Concentração por unidade: 250 mg (pó). Forma farmacêutica: pó para preparo de solução injetável intravenosa. Apresentação comercial conforme embalagem do fabricante.

Instruções de uso (se aplicável): Reconstituir e diluir o produto estritamente conforme bula e orientações do fabricante. O preparo e a administração devem ser realizados por profissional de saúde qualificado, em ambiente apropriado, observando técnica asséptica, higienização das mãos e compatibilidades com diluentes e dispositivos de infusão. Verificar instruções sobre diluição, taxa de administração e compatibilidades na bula antes do uso.

Avisos e precauções: Uso sob prescrição médica. Consultar a bula para contraindicações, precauções, ajustes de dose em insuficiência renal, possíveis interações medicamentosas e eventos adversos. Não utilizar em caso de hipersensibilidade conhecida ao aciclovir ou a qualquer componente da formulação. Guardar conforme recomendações do fabricante e descartar materiais conforme normas institucionais. Não fazer alegações de cura ou eficácia além das aprovadas na bula e regulamentação vigente.

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