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Amoxicilina+Clavulanato 1g+200mg Inj – EUGIA

Antibiótico de uso injetável com 1 g de amoxicilina e 200 mg de clavulanato por unidade. Indicado para administração parenteral em ambiente hospitalar, sob prescrição médica.

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SKU: amoxicilina-clavulanato-1g200mg-inj-eugia Categorias: , Tags: , , , , Marca:

Descrição

Descrição:
AMOXICILINA+CLAVULANATO 1G+200MG INJ – EUGIA é um medicamento antibiótico composto por amoxicilina e clavulanato de potássio, destinado à administração injetável por profissionais de saúde. A apresentação é indicada para uso parenteral conforme rotulagem do fabricante.

Indicação / Finalidade:
Indicado para o tratamento de infecções bacterianas conforme avaliação clínica e prescrição médica. Deve ser utilizado de acordo com protocolos institucionais e monitoramento do paciente.

Benefícios e diferenciais:
– Combinação de amoxicilina e clavulanato para ampliar o espectro de ação frente a bactérias produtoras de beta-lactamase.
– Formulação para administração parenteral, adequada ao uso hospitalar e ambiente de atenção especializada.
– Fornecido por fabricante EUGIA conforme especificações de rotulagem.

Especificação técnica:
– Denominação: AMOXICILINA+CLAVULANATO 1G+200MG INJ
– Concentração por unidade: 1 g de amoxicilina + 200 mg de clavulanato (conforme rotulagem do fabricante).
– Forma: produto destinado à administração injetável (parenteral).
– Excipientes e demais detalhes técnico-farmacêuticos: ver bula e rotulagem do fabricante.

Instruções de uso:
A preparação, reconstituição e administração devem ser realizadas por profissional de saúde habilitado, conforme bula e protocolos institucionais. Seguir a via de administração, dose e intervalo prescritos pelo médico. Descartar qualquer unidade cujo lacre ou integridade esteja comprometida. Consultar a bula do fabricante para detalhes sobre diluentes, tempos de reconstituição e compatibilidades farmacêuticas.

Avisos e precauções:
– Uso restrito a serviços de saúde e sob prescrição médica.
– Verificar histórico de alergia a penicilinas ou outras beta-lactâmicos antes da administração.
– Monitorar sinais clínicos e reações adversas; interromper e avaliar se ocorrerem reações alérgicas graves.
– Ajustes de dose podem ser necessários em pacientes com insuficiência renal ou hepática; seguir orientações médicas.
– Gestantes e lactantes devem utilizar somente se claramente necessário e sob avaliação médica.
– Conservar e manusear conforme instruções do fabricante e da bula; não utilizar após a data de validade.

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