Descrição
Descrição: Aparelho medidor de glicemia OneTouch Sel.Plus Flex (referência UN 30021590 S 615). Dispositivo destinado à medição de glicose em amostras de sangue capilar, projetado para uso profissional em serviços de saúde. Marca apresentada como CX.
Indicação / Finalidade: Medição quantitativa de glicose em sangue capilar para monitoramento de níveis de glicemia em pacientes. Destinado ao uso por profissionais de saúde em ambiente clínico ou hospitalar. Os resultados devem ser interpretados por profissional qualificado e não substituem avaliação clínica completa.
Benefícios e diferenciais: Produto com design voltado para uso profissional, interface de operação simples e operação compatível com tiras reativas específicas indicadas no manual do fabricante. Adequado para rotinas de monitoramento em unidades de saúde, ambulatórios e serviços de atenção ao paciente.
Especificação técnica: Modelo: OneTouch Sel.Plus Flex. Referência: UN 30021590 S 615. Categoria: Materiais Hospitalares. Apresentação: UN. Marca: SelPlus (conforme informações fornecidas). Consulte o manual do fabricante para compatibilidade de tiras reativas, requisitos de calibração e demais especificações técnicas.
Instruções de uso (se aplicável): 1) Leia o manual do fabricante antes do uso. 2) Prepare o paciente e higienize a área de punção conforme protocolos locais. 3) Insira a tira reativa conforme instruções do aparelho. 4) Colha amostra de sangue capilar e aplique na tira reativa conforme orientação do fabricante. 5) Aguarde a leitura indicada no visor e registre o resultado. 6) Realize limpeza e manutenção conforme manual técnico.
Avisos e precauções: Uso restrito a profissionais de saúde ou conforme determinação técnica. Não reutilizar materiais descartáveis relacionados ao procedimento (por exemplo, lancetas e tiras) a menos que indicado pelo fabricante. Verificar integridade do equipamento e validade das tiras antes do uso. Descartar resíduos biológicos e materiais perfurocortantes conforme normas vigentes. O resultado obtido com o aparelho deve ser interpretado por profissional qualificado e não substitui diagnóstico ou tratamento clínico. Consulte o manual e as normas aplicáveis da Anvisa e regulamentos locais.
