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Atadura Crepe 13 fios 10cm x 1,80m – NEVE

Atadura crepe NEVE 13 fios, 10 cm x 1,80 m, indicada para fixação de curativos, imobilização leve e suporte em procedimentos hospitalares e clínicos. Produto para uso profissional.

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Produtos de Qualidade

Entrega Rápida

Descrição

Descrição: Dispositivo médico do tipo atadura crepe, 13 fios, marca NEVE. Dimensões nominalmente 10 cm de largura por 1,80 m de comprimento. Embalagem em pacote (PCT). Desenvolvida para aplicação em fixação de curativos e suporte de estruturas anatômicas em ambiente profissional.

Indicação / Finalidade: Indicado para fixação e contenção de curativos, imobilização leve e suporte em procedimentos de enfermagem, assistência ambulatorial e hospitalar. Destinado a uso profissional por equipe treinada.

Benefícios e diferenciais: Produto textil com tração controlada adequado para adaptação ao contorno corporal; boa conformabilidade; indicado para uso em aplicações que exigem fixação estável de curativos e dispositivos auxiliares. Marca NEVE com especificação 13 fios, oferecendo consistência e resistência ao alongamento moderado.

Especificação técnica: Tipo: atadura crepe (dispositivo/acessório); Fios: 13 fios; Largura: 10 cm; Comprimento: 1,80 m (1,80m); Apresentação: pacote (PCT); Indicação de uso: profissional. Não contém indicação de esterilização na embalagem. Consulte a embalagem para informações de lote e validade.

Instruções de uso: Higienize as mãos conforme protocolo institucional antes da manipulação. Posicione o curativo sobre a área a ser protegido e aplique a atadura com tensão adequada para fixação, evitando compressão excessiva. Sobreponha voltas de maneira uniforme até obter fixação segura; fixe a ponta conforme método de sua instituição (prendedor, fita, nó). Ajuste a tensão para não comprometer circulação. Siga as normas e fluxos da instituição para troca e monitoramento do curativo.

Avisos e precauções: Produto destinado ao uso profissional. Verificar integridade da embalagem e data de validade antes do uso. Não aplicar com tensão excessiva que possa causar constrição, dor, edema ou alterações vasomotoras; monitorar regularmente a perfusão distal. Em caso de irritação ou sensibilidade ao material, suspender o uso e seguir orientação clínica. Descartar conforme normas locais de gestão de resíduos sólidos de serviços de saúde. Este produto não substitui avaliação e conduta médica; utilize conforme protocolos institucionais e instruções do fabricante.

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