Descrição

Descrição

CLOMIPRAMINA 25MG CPR é um medicamento composto por clomipramina na dose de 25 mg por comprimido, apresentado em embalagem tipo caixa (CX). Classe terapêutica: antidepressivo tricíclico.

Indicação / Finalidade

Uso conforme prescrição médica. Indicado em situações clínicas nas quais a clomipramina seja a opção terapêutica adequada, conforme avaliação do profissional de saúde. Destinado a uso hospitalar e ambulatorial sob acompanhamento médico.

Benefícios e diferenciais

– Dose fixa de 25 mg por comprimido.
– Apresentação em caixa adequada para dispensação e controle.
– Pertence à classe dos antidepressivos tricíclicos, com perfil terapêutico conhecido e utilizado em contexto clínico sob orientação especializada.

Especificação técnica

– Princípio ativo: clomipramina 25 mg por comprimido.
– Forma farmacêutica: comprimido.
– Apresentação: caixa (CX).
– Registro e informações completas: consultar embalagem, bula e/ou fornecedor.

Instruções de uso (se aplicável)

Administrar somente conforme prescrição médica. Uso por via oral; seguir posologia, horários e duração do tratamento indicados pelo profissional. Não altere dose, frequência ou suspensão sem orientação médica. Em caso de dúvida, consultar a bula ou o médico responsável.

Avisos e precauções

– Uso sob prescrição e acompanhamento médico; não compartilhar o medicamento.
– Contraindicações e interações: evitar em casos de hipersensibilidade conhecida à clomipramina; não administrar concomitantemente com inibidores da monoamina oxidase (IMAO) sem intervalo adequado, entre outras interações possíveis. Consultar bula e profissional de saúde.
– Atenção em pacientes com histórico de doenças cardiovasculares, convulsões, doenças hepáticas ou renais, e em pacientes idosos; monitoramento pode ser necessário.
– Efeitos adversos podem ocorrer; observar sinais clínicos e comunicar o médico ou farmacêutico. Não altera garantias de resultado terapêutico e não constitui promessa de cura.
– Armazenar em local apropriado conforme embalagem e orientações do fabricante; manter fora do alcance de crianças.
– Descarte de embalagens e restos de medicamento deve seguir normas locais e orientações de gestão de resíduos farmacêuticos.