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Equipo de Infusão Grey Inj 1.50 – CX

Equipo de infusão (dispositivo) para administração parenteral em ambiente hospitalar. Código UN 90189010 S. Indicado para uso profissional conforme protocolos institucionais.

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SKU: equipo-mic-infusao-grey-inj-150-biosani-4285-equipo-infusao-grey-inj-150-cx Categorias: , , Tags: , , , , ,

Descrição

Descrição:
Equipo de infusão classificado como dispositivo médico para administração parenteral. Identificado pelo código UN 90189010 S e comercializado sob a referência Grey Inj 1.50 – Biosani / CX. Projetado para integração com sistemas de infusão hospitalares padrão.

Indicação / Finalidade:
Dispositivo destinado à administração de soluções e medicamentos por via intravenosa em ambiente hospitalar ou clínico, quando utilizado por equipe de saúde qualificada e de acordo com protocolos institucionais.

Benefícios e diferenciais:
– Uso profissional, compatível com práticas clínicas de infusão.
– Integração com sistemas de infusão hospitalar padrão, facilitando a conexão a dispositivos e embalagens de soluções.
– Concebido para uso em contextos assistenciais, com foco em operacionalidade e segurança quando empregado conforme instruções.

Especificação técnica:
– Nome comercial: Equipo MIC Infusão Grey Inj 1.50 (Biosani / CX).
– Código: UN 90189010 S.
– Categoria: Materiais Hospitalares / Dispositivo médico.
– Observação: características detalhadas (materiais, compatibilidades, dimensões) devem ser consultadas na embalagem ou no fabricante.

Instruções de uso (se aplicável):
– Utilizar apenas por profissional de saúde treinado.
– Verificar integridade da embalagem e validade antes do uso.
– Conectar conforme procedimentos institucionais e protocolos do serviço de saúde.
– Ajustar fluxo conforme prescrição e normas locais de infusão.
– Seguir orientações do fabricante e as normas internas do estabelecimento de saúde.

Avisos e precauções:
– Uso exclusivo por profissionais habilitados.
– Não reutilizar o produto; descartar conforme normas de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde.
– Verificar compatibilidade com medicamentos e soluções a serem administradas.
– Em caso de suspeita de dano ou contaminação, não utilizar o dispositivo.
– Obedecer às normas da Anvisa e aos protocolos institucionais aplicáveis.

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