Descrição

Descrição:
Dispositivo físico para fixação cefálica, destinado a prender de forma segura cânulas e tubos respiratórios em ambientes hospitalares. Produto classificado conforme referência UN 90189099 S. Marca: CX.

Indicação / Finalidade:
Indicado para a fixação de cânulas traqueais e tubos respiratórios, incluindo aplicações pediátricas quando compatível com o dispositivo. Destinado a uso profissional em hospitais, clínicas e unidades de terapia intensiva.

Benefícios e diferenciais:
– Permite fixação estável e ajuste conforme necessidade clínica.
– Projeto pensado para reduzir deslocamentos acidentais do dispositivo médico fixado.
– Compatibilidade com diferentes modelos de cânulas e tubos, conforme avaliação técnica.

Especificação técnica:
– Categoria: Materiais Hospitalares / Acessório médico (dispositivo de fixação).
– Marca: CX.
– Referência técnica: UN 90189099 S.
– Apresentação: 1 unidade (ver identificação do produto).

Instruções de uso (se aplicável):
1. Verificar integridade do dispositivo antes da aplicação; não utilizar em caso de danos.
2. Posicionar o fixador na região cefálica conforme o protocolo institucional e ajustar o mecanismo de fixação de modo a garantir estabilidade sem exercer pressão excessiva sobre a pele.
3. Confirmar que a cânula ou tubo está corretamente posicionado e que a fixação não interfere na via aérea ou em dispositivos adjacentes.
4. Reavaliar a fixação periodicamente (conforme rotina clínica) e após procedimentos que envolvam mobilização do paciente.
5. Proceder à higienização do dispositivo conforme procedimentos locais e orientações do fabricante; se houver necessidade de desinfecção, utilizar produtos e métodos compatíveis e aprovados pela instituição.

Avisos e precauções:
– Uso exclusivo por profissionais de saúde treinados ou sob supervisão técnica.
– Verificar compatibilidade com a cânula ou tubo utilizado; não improvisar fixações que possam comprometer a segurança do paciente.
– Evitar aperto excessivo que possa causar desconforto, lesão cutânea ou comprometimento da circulação local; inspecionar a pele sob o dispositivo regularmente.
– Em caso de reações adversas ou mau funcionamento, substituir o dispositivo e comunicar a equipe responsável.
– Seguir normas e protocolos institucionais e diretrizes da Anvisa quanto ao uso, higienização e descarte de dispositivos médicos.