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Kit Cirúrgico Estéril Perio Padrão – TKL

Kit cirúrgico perioperatório fornecido em embalagem estéril, indicado para uso profissional em procedimentos. Inclui agulha hipodérmica descartável 25 x 0,55 mm (TKL). Marca CX.

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SKU: kit-cirurgico-esteril-perio-padrao-protdesc-2977-kit-cirurgico-esteril-perio-padrao-kit-1kit-62101000-s-000-000-agulha-hipodermica-desc-25x055mm-tkl-2980-agulha-hipodermica-desc-25x055mm-cx Categorias: , , Tags: , , , , , Marca:

Descrição

Descrição: Dispositivo hospitalar composto por kit cirúrgico perioperatório padrão, fornecido em embalagem estéril. O kit inclui acessórios para suporte a procedimentos cirúrgicos e perioperatórios, entre eles agulha hipodérmica descartável 25 x 0,55 mm (TKL). Referência: UN 90183219 S. Marca: CX.

Indicação / Finalidade: Destinado a profissionais de saúde para uso em procedimentos cirúrgicos e perioperatórios, para punção e manipulação conforme protocolos institucionais. Uso exclusivo em ambiente clínico/hospitalar por equipe treinada.

Benefícios e diferenciais: Fornecido em embalagem estéril; contém agulha hipodérmica descartável de calibre adequado para procedimentos de rotina; facilita a organização e disponibilidade de materiais no campo cirúrgico; composição pensada para uso profissional.

Especificação técnica: Dispositivo: kit cirúrgico perioperatório padrão. Componentes informados na etiqueta: agulha hipodérmica descartável 25 x 0,55 mm (marca TKL). Unidade de comercialização: UN. Referência/descrição base: 90183219 S. Marca: CX. Consulte a embalagem para lista completa de componentes e lote/validade.

Instruções de uso (se aplicável): Verificar integridade e validade da embalagem antes do uso. Abrir a embalagem somente em campo apropriado por profissional qualificado. Utilizar conforme protocolos e técnicas assépticas instituídas. Descartar componentes perfurocortantes em recipiente apropriado e demais resíduos conforme rotina institucional e legislação aplicável.

Avisos e precauções: Produto para uso profissional. Não utilizar se a embalagem estiver danificada ou com violação do selo. Verificar o rótulo para informações sobre materiais em contato com o paciente. Aglutinamentos ou reprocessamentos não recomendados sem orientação do fabricante. Seguir normas de segurança, controle de infecção e descarte de materiais perfurocortantes. Consulte a embalagem e documentação técnica para informações adicionais.

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