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Metildopa 250mg CPR EMS | Medicamento

Metildopa 250mg CPR (EMS). Comprimidos para uso conforme prescrição médica. Disponível para aquisição por instituições e profissionais de saúde.

Pagamento Facilitado

Produtos de Qualidade

Entrega Rápida

Descrição

Descrição: Metildopa 250mg CPR da EMS. Medicamento em apresentação de comprimidos (CPR) contendo 250 mg do princípio ativo por unidade. Destinado ao fornecimento a serviços de saúde e profissionais habilitados conforme regulamentação vigente.

Indicação / Finalidade: Uso sob prescrição médica. Indicado para pacientes cuja terapêutica com metildopa tenha sido determinada por profissional de saúde. Informações específicas de indicação e posologia devem ser consultadas na bula e definidas pelo prescritor.

Benefícios e diferenciais: Apresentação padronizada de 250 mg por comprimido; marca com atuação no mercado farmacêutico; fornecimento adequado para uso institucional e ambulatorial. Informações técnicas e materiais de apoio disponíveis para equipes de saúde mediante consulta ao fabricante e bula.

Especificação técnica: Princípio ativo: metildopa — 250 mg por comprimido. Forma farmacêutica: comprimido (CPR). Fabricante: EMS. Consulte a bula e o registro do produto para dados completos sobre excipientes, conservação, prazo de validade e condições de armazenamento.

Instruções de uso: Administrar somente conforme prescrição médica e orientação de profissional de saúde. Seguir a bula para informações sobre via de administração, posologia, suspensão ou ajuste de dose. Em caso de dúvidas, consulte um farmacêutico ou o serviço médico responsável.

Avisos e precauções: Usar somente sob prescrição e acompanhamento de profissional de saúde. Verificar histórico de alergias ou hipersensibilidade ao princípio ativo ou a componentes da fórmula. Avaliar contraindicações, interações medicamentosas e potenciais reações adversas conforme bula. Não dirigir veículos ou operar máquinas caso o paciente apresente sintomas que comprometam a capacidade psicomotora. Manter fora do alcance de crianças. Em caso de eventos adversos, notificar o serviço de farmacovigilância e o fabricante.

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