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Mini Incubadora Plus 9 Cavidades – CX

Mini incubadora compacta com 9 cavidades para uso hospitalar e laboratorial. Dispositivo destinado à incubação e manutenção de amostras em ambiente controlado. Referência: UN 30024999 S 0005937.

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Produtos de Qualidade

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Descrição

Descrição

Mini Incubadora Plus 9 Cavidades Clean Up da marca CX. Dispositivo para uso profissional em ambientes hospitalares e laboratoriais, projetado para acomodar até 9 cavidades para processamento e manutenção controlada de amostras. Referência técnica: UN 30024999 S 0005937.

Indicação / Finalidade

Indicado para incubação e manutenção controlada de amostras em atividades laboratoriais e de suporte à assistência hospitalar. Deve ser utilizado por profissionais treinados e conforme protocolos institucionais.

Benefícios e diferenciais

– Design compacto adequado para espaços reduzidos;
– Capacidade para 9 cavidades, facilitando organização de amostras;
– Indicado para uso profissional em laboratórios e serviços de saúde.

Especificação técnica

– Tipo: dispositivo médico (incubadora)
– Capacidade: 9 cavidades (conforme nome do produto)
– Categoria: Materiais Hospitalares
– Marca: CX
– Referência: UN 30024999 S 0005937

Instruções de uso

– Posicionar o equipamento em superfície estável e nivelada;
– Conectar à alimentação elétrica conforme orientação do fabricante/serviço técnico;
– Acomodar as amostras nas cavidades seguindo protocolos locais;
– Ajustar parâmetros operacionais (tempo/temperatura) conforme procedimentos institucionais;
– Monitorar o funcionamento periodicamente durante o uso;
– Realizar limpeza externa e higienização conforme instruções do fabricante e protocolos do serviço.

Avisos e precauções

– Uso exclusivo por profissionais treinados;
– Não expor o equipamento a líquidos diretamente; evitar contato com soluções que possam danificar componentes elétricos;
– Desligar e desconectar da rede antes de realizar limpeza ou manutenção;
– Seguir as normas de segurança elétricas e de biossegurança aplicáveis;
– Procedimentos de higienização e desinfecção devem seguir protocolos institucionais e orientações do fabricante;
– Não há garantia de cura ou eficácia de procedimentos clínicos apenas pelo uso do equipamento;
– Descartar ou dar baixa no equipamento conforme regulamentação e normas ambientais aplicáveis.

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