Descrição
Descrição: Paroxetina 12,5mg CPR é um medicamento comercializado pela GSK. A designação “CPR” indica apresentação em comprimido. Deve ser utilizado exclusivamente conforme prescrição médica e orientações técnicas vigentes.
Indicação / Finalidade: Uso farmacoterapêutico conforme prescrição médica. Indicações clínicas específicas, dosagem e duração do tratamento devem ser definidas pelo profissional de saúde responsável.
Benefícios e diferenciais: Produto registrado por fabricante reconhecido; forma posológica que facilita administração oral; indicado para uso sob acompanhamento clínico. Qualquer benefício clínico depende de avaliação e acompanhamento por profissional habilitado.
Especificação técnica: Substância ativa: paroxetina. Concentração nominal: 12,5 mg por comprimido (conforme denominação do produto). Forma farmacêutica: comprimido (CPR). Fabricante: GSK. Informação detalhada sobre excipientes, acondicionamento, lote e validade deve constar na embalagem e bula oficial.
Instruções de uso (se aplicável): Utilizar conforme prescrição médica. Não ajustar dose, interromper ou combinar com outros medicamentos sem orientação do profissional de saúde. Seguir as instruções da bula para administração, conservação e descarte. Em caso de dúvida, consulte o médico ou farmacêutico.
Avisos e precauções: Uso sujeito à avaliação médica. Verificar histórico de hipersensibilidade à substância ou excipientes. Evitar associação com inibidores da monoamina oxidase (IMAO) sem intervalo adequado; consultar bula e prescritor sobre interações medicamentosas. Observar sinais de alterações de comportamento ou aumento de pensamentos suicidas, especialmente em jovens e pacientes com histórico psiquiátrico; comunicar imediatamente o profissional de saúde. Gestantes e lactantes devem consultar o médico antes do uso. Pode interagir com anticoagulantes, outros antidepressivos, medicamentos que afetam o sistema nervoso central e substâncias que alterem o metabolismo hepático; revisar interação medicamentosa. Evitar consumo de álcool durante o tratamento, salvo orientação contrária do médico. Não dirigir ou operar máquinas se houver comprometimento de atenção ou coordenação. Manter fora do alcance de crianças. Reportar eventos adversos à farmacovigilância conforme regulamentação local e às autoridades competentes.

