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Scalp 23G para Infusão Endovenosa – CX

Dispositivo scalp 23G indicado para infusão endovenosa simples em acesso venoso periférico. Referência UN 90183929 S. Uso profissional em ambientes de saúde.

Venda para CNPJ com CNAE de saúde

Este produto é comercializado para clínicas, hospitais e empresas com CNPJ e CNAE compatível com a área da saúde.

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SKU: scalp-23g-p-infusao-endovenosa-simples-medix-2285-cx Categorias: , , Tags: , , , , , , Marca:

Descrição

Descrição

Dispositivo tipo scalp calibre 23G destinado a procedimentos de infusão endovenosa simples. Identificado pela referência UN 90183929 S e modelo Medix 2.285, marca CX. Projetado para permitir acesso venoso periférico em ambiente hospitalar e clínico.

Indicação / Finalidade

Indicado para acesso venoso periférico e administração de fluidos ou medicamentos por via endovenosa em procedimentos simples, conforme protocolos clínicos e decisão do profissional de saúde.

Benefícios e diferenciais

  • Calibre 23G adequado para acesso venoso periférico em pacientes adultos e pediátricos conforme avaliação clínica.
  • Design compatível com conexão a sistemas de infusão comuns.
  • Referência clara (UN 90183929 S) para controle de estoque e rastreabilidade.

Especificação técnica

  • Tipo: dispositivo para acesso venoso (scalp)
  • Calibre: 23G
  • Finalidade: infusão endovenosa simples
  • Referência: UN 90183929 S
  • Marca/Modelo: CX / Medix 2.285

Instruções de uso (se aplicável)

Uso restrito a profissionais de saúde treinados. Recomenda-se seguir os seguintes passos básicos:

  • Verificar integridade da embalagem e a identificação do produto antes do uso.
  • Realizar higienização das mãos e preparar o campo de trabalho conforme protocolo institucional.
  • Proceder à antissepsia do sítio de punção com produto adequado e aguardar o tempo de ação recomendado pelo fabricante do antisséptico.
  • Executar a punção venosa seguindo técnica asséptica e fixar o dispositivo de acordo com a prática clínica.
  • Conectar ao sistema de infusão compatível e monitorar o acesso e o paciente durante o uso.
  • Ao término do procedimento, remover o dispositivo conforme técnica segura e descartar em recipiente apropriado para perfurocortantes.

Avisos e precauções

  • Utilizar somente por profissionais de saúde habilitados e treinados.
  • Não utilizar se a embalagem estiver violada ou danificada.
  • Observar sinais locais e sistêmicos no paciente (dor, edema, eritema, sangramento) e agir conforme protocolos clínicos.
  • Higienizar e desinfetar superfícies e mãos conforme normas institucionais antes do procedimento.
  • Manusear com cuidado para evitar perfurações acidentais; descartar material perfurocortante em recipiente próprio.
  • Seguir normas locais e institucionais para descarte e para controle de infecções; não fazer afirmações sobre cura ou eficácia além das orientações técnicas.

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