Descrição

Descrição:
Dispositivo médico do tipo sonda Foley em látex, com duas vias (duas lúmens) e balão inflável com capacidade de 15-30 cc. Código de referência conforme embalagem: UN 90183921 S SONFO2V1630481. Destinado a procedimentos de cateterização vesical em ambiente profissional.

Indicação / Finalidade:
Dispositivo para drenagem e esvaziamento da bexiga por cateterismo intermitente ou de permanecer conforme indicação clínica e protocolos institucionais. Uso profissional por equipes de saúde treinadas.

Benefícios e diferenciais:

• Design de duas vias para drenagem e insuflação do balão.
• Material em látex, com flexibilidade adequada para inserção e acomodação vesical.
• Balão com capacidade indicada de 15-30 cc, permitindo fixação adequada conforme técnica prescrita.
• Código de referência visível para controle de estoque e rastreabilidade.

Especificação técnica:

• Tipo: Sonda Foley, 2 vias (duas lúmens).
• Material: Látex.
• Calibre: 14 FR (French).
• Capacidade do balão: 15-30 cc.
• Código de referência: UN 90183921 S SONFO2V1630481.
• Categoria: Materiais Hospitalares / Cateteres vesicais.

Instruções de uso (orientação geral para profissionais):
Seguir protocolos institucionais e procedimentos clínicos padronizados para cateterismo vesical. Procedimento genérico: realizar higienização das mãos; preparar campo estéril e materiais necessários; aplicar técnica asséptica conforme protocolo; lubrificar a ponta do cateter se indicado; introduzir a sonda até observação de retorno de urina; inflar o balão com volume de solução salina de acordo com indicação (respeitar capacidade 15-30 cc); fixar o cateter e conectar ao sistema coletor apropriado. Monitorar fluxo urinário e sinais clínicos do paciente durante o uso.

Avisos e precauções:

• Risco de reação alérgica em pacientes sensíveis ao látex. Verificar história de alergia antes do uso.
• Produto destinado a uso por profissionais de saúde qualificados. Não substituir avaliação médica e protocolos clínicos.
• Verificar integridade da embalagem e rótulo antes do uso. Em caso de embalagem danificada, não utilizar o produto.
• Seguir recomendações do fabricante e normas institucionais quanto a higienização, manejo e descarte do dispositivo.
• Em caso de obstrução, dor intensa, sangramento ou sinais de complicação, seguir protocolos clínicos e comunicar a equipe responsável.