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Sonda Gastrostomia N18 Silicone 20 ml | PCT

Sonda de gastrostomia em silicone, calibre N°18 com balão de retenção 20 ml. Dispositivo para uso hospitalar em nutrição enteral. Referência: UN 90183929 S 018493. Marca PCT.

Pagamento Facilitado

Produtos de Qualidade

Entrega Rápida

Descrição

Descrição: Dispositivo médico do tipo sonda de gastrostomia em silicone, calibre N°18, equipado com balão de retenção com capacidade de 20 ml. Unidade por embalagem. Referência fornecida na descrição base: UN 90183929 S 018493. Marca: PCT.

Indicação / Finalidade: Dispositivo destinado à administração de nutrição enteral e/ou acesso gástrico conforme avaliação clínica, para uso em ambiente hospitalar ou sob supervisão de profissional de saúde habilitado.

Benefícios e diferenciais: Produto fabricado em silicone, material comumente utilizado em dispositivos de longa permanência por sua compatibilidade; calibre N°18 adequado para aplicações de nutrição enteral; balão de retenção de 20 ml para fixação intragástrica. Unidade individual, facilitando controle de estoque e rastreabilidade.

Especificação técnica: Material: silicone (conforme nome do produto). Calibre: N°18. Capacidade do balão: 20 ml. Unidade: 1 (UN). Referência técnica/embalagem: UN 90183929 S 018493. Marca: PCT. Para informações adicionais sobre certificações, lote e validade, consultar a embalagem ou o fabricante.

Instruções de uso: Uso exclusivo por profissionais de saúde habilitados. Verificar integridade da embalagem e data de validade antes do uso. Proceder à inserção e posicionamento conforme protocolo institucional e orientações do profissional responsável; inflar o balão com volume indicado até 20 ml ou conforme orientação clínica; confirmar posicionamento por método institucional (ex.: radiografia ou técnicas locais aprovadas). Descartar após uso conforme rotina de resíduos do estabelecimento de saúde.

Avisos e precauções: Não utilizar em caso de embalagem danificada ou quando houver suspeita de alteração do produto. Produto de uso único — não reutilizar. Procedimentos de inserção, manutenção e remoção devem ser realizados por profissional habilitado. Obedecer às normas e protocolos institucionais de higienização e controle de infecção. Em caso de intercorrência, suspender o uso e seguir conduta clínica adequada. Consultar o fabricante para informações completas sobre garantia, condições de armazenamento e instruções específicas.

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