Descrição

Descrição

Dispositivo diagnóstico em tira reativa para detecção qualitativa do hormônio gonadotrofina coriônica humana (hCG) em amostras clínicas. Produto comercializado sob a referência UN 38229000 S 1259. Marca: CX. Embalagem: C/100.

Indicação / Finalidade

Indicado para triagem e testes laboratoriais de detecção qualitativa de hCG em amostras biológicas. Destinado a uso profissional em laboratórios clínicos, serviços de saúde e ambientes de atendimento, como suporte à avaliação clínica. Produto para diagnóstico in vitro.

Benefícios e diferenciais

• Formato em tira para utilização em fluxo laboratorial.
• Embalagem econômica com 100 unidades para demandas institucionais.
• Aplicável em rotinas de triagem e testes rápidos em serviços de saúde.

Especificação técnica

Nome: TIRAS TESTE HCG BIOCON 2.035 (referência comercial). Marca: Biocon. Conteúdo: 100 tiras por embalagem. Referência técnica: UN 38229000 S 1259. Categoria: Materiais Hospitalares. Produto do tipo dispositivo de diagnóstico in vitro (tira reativa para detecção qualitativa de hCG).

Instruções de uso (se aplicável)

Utilizar de acordo com as instruções do fabricante constantes na embalagem e no folheto técnico. Procedimento geral: coletar a amostra conforme protocolos do laboratório; manusear a tira com luvas; aplicar a amostra seguindo o método indicado pelo fabricante; aguardar o tempo de reação especificado pelo fabricante e interpretar os resultados conforme orientação da embalagem. Somente pessoal capacitado deve realizar o procedimento.

Avisos e precauções

• Uso exclusivo profissional e diagnóstico in vitro. Não utilização direta no tratamento de pacientes.
• Seguir as normas e procedimentos locais para manuseio de amostras biológicas e descarte de resíduos. Descartar materiais contaminados conforme regulamentação aplicável.
• Ler atentamente a instrução do fabricante antes do uso. Verificar integridade da embalagem e prazo de validade.
• Resultados devem ser interpretados por profissional qualificado e considerados em conjunto com avaliação clínica e outros exames complementares.
• Não utilizar caso a embalagem esteja violada ou danificada.