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Tubo Endotraqueal 3.0 c/ Balão Vital Gold CX

Dispositivo médico: tubo endotraqueal 3.0 com balão (cuff) Vital Gold, indicado para intubação e ventilação em ambiente hospitalar. Marca CX. Referência UN 90183929 S.

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SKU: tubo-endotraqueal-30-cbalao-vital-gold-4852-tubo-endotraqueal-30-cbalao-cx Categorias: , , Tags: , , , , , Marca:

Descrição

Descrição: Dispositivo médico do tipo tubo endotraqueal 3.0 com balão (cuff), série Vital Gold, fabricado para uso profissional em ambiente hospitalar. Referência de identificação: UN 90183929 S. Marca: CX.

Indicação / Finalidade: Indicado para intubação endotraqueal e estabelecimento/ manutenção de via aérea artificial em procedimentos de ventilação mecânica ou suporte ventilatório realizados por equipe treinada.

Benefícios e diferenciais: Produto projetado para facilitar posicionamento e vedação da via aérea por meio de balão (cuff), com acabamento e dimensões padronizadas para compatibilidade com sistemas ventilatórios e conectores usuais. Desenvolvido para uso profissional conforme normas aplicáveis.

Especificação técnica: Produto: tubo endotraqueal com balão; diâmetro nominal: 3.0 mm (identificação no produto); referência/descrição base: UN 90183929 S; marca: CX; série: Vital Gold; características adicionais dependem da embalagem e instruções do fabricante. Verificar dimensões e compatibilidade antes do uso.

Instruções de uso (se aplicável): Utilizar apenas por profissionais habilitados. Confirmar integridade do dispositivo e embalagem antes do uso. Selecionar o calibre adequado ao paciente conforme protocolo institucional. Introduzir o tubo conforme técnica de intubação adotada pela equipe, posicionar corretamente, inflar o balão conforme recomendação do fabricante e monitorar a pressão do balão e a posição do tubo periodicamente. Confirmar posicionamento por métodos clínicos e instrumentais (ex.: capnografia, ausculta, imagem) conforme protocolos locais.

Avisos e precauções: Produto destinado ao uso profissional. Não utilizar se a embalagem estiver danificada ou houver sinais de comprometimento do dispositivo. Seguir as instruções do fabricante quanto a uso único ou reprocessamento; quando aplicável, respeitar recomendações institucionais e normativas vigentes. Monitorar continuamente a via aérea e parâmetros ventilatórios do paciente. Descartar de acordo com a política de resíduos e regulamentação aplicável. Em caso de dúvidas, consultar o fabricante ou representante.

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