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Tubo Endotraqueal 6.0 com Balão – CX

Tubo endotraqueal tamanho 6.0 com balão (cuff), dispositivo médico para manejo de via aérea em procedimentos hospitalares. Referência UN 90183929 S 1510. Marca CX.

Pagamento Facilitado

Produtos de Qualidade

Entrega Rápida

Descrição

Descrição:

Dispositivo médico tubular destinado à intubação orotraqueal, identificado como Tubo Endotraqueal 6.0 com balão (cuff). Referência conforme descrição base: UN 90183929 S 1510. Fabricante/marca: CX.

Indicação / Finalidade:

Indicado para estabelecimento e manutenção de via aérea em procedimentos anestésicos, de emergência e cuidados intensivos por profissionais de saúde treinados. Destina-se ao uso em pacientes que necessitem de intubação orotraqueal.

Benefícios e diferenciais:

– Balão (cuff) para vedação ajustável da via aérea, permitindo acomodação ao trato respiratório.
– Projeto compatível com procedimentos hospitalares e ventilação mecânica.
– Marca e referência identificadas para controle e rastreabilidade.

Especificação técnica:

– Modelo: Tubo Endotraqueal 6.0 com balão (cuff).
– Tamanho: 6.0 (diâmetro interno em mm).
– Referência: UN 90183929 S 1510.
– Marca: CX.
– Categoria: Materiais Hospitalares / Dispositivo médico.

Instruções de uso (se aplicável):

1. Produto de uso exclusivo por profissionais de saúde capacitados.
2. Verificar integridade da embalagem e do dispositivo antes do uso; não utilizar se houver sinais de dano.
3. Selecionar o tamanho adequado ao paciente.
4. Realizar intubação conforme técnica vigente (ex.: laringoscopia), monitorando parâmetros clínicos do paciente.
5. Inflar o balão (cuff) com volume mínimo necessário para ajuste, monitorando pressão do cuff quando disponível; evitar superinsuflação.
6. Confirmar posicionamento por métodos clínicos e/ou instrumentais apropriados antes de conectar ventilação mecânica.
7. Descartar o dispositivo conforme protocolos institucionais e normas de resíduos após uso.

Avisos e precauções:

– Uso restrito a profissionais de saúde qualificados.
– Não reutilizar sem procedimentos e validações específicas; seguir normas e protocolos da instituição de saúde.
– Evitar manuseio indevido que possa comprometer o dispositivo.
– Seguir as recomendações do fabricante e a regulamentação aplicável da Anvisa para manuseio, limpeza (quando aplicável) e descarte.
– Em caso de dúvidas ou eventos adversos, seguir fluxos institucionais de segurança do paciente.

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