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Tubo Látex Nº200 Lemgruber – PCT

Tubo de látex Nº200 Lemgruber (PCT) — dispositivo para uso hospitalar. Indicado para aplicações clínicas e procedimentais. Verifique código MT 39269040 S e orientações do fabricante.

Venda para CNPJ com CNAE de saúde

Este produto é comercializado para clínicas, hospitais e empresas com CNPJ e CNAE compatível com a área da saúde.

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Descrição

Descrição
Dispositivo tubular fabricado em látex identificado como Tubo Látex Nº200 Lemgruber, referência 3.065. Código de referência fornecido: MT 39269040 S. Atendimento direcionado a uso profissional em ambientes de saúde.

Indicação / Finalidade
Dispositivo indicado para aplicações clínicas e hospitalares que requeiram um componente tubular de látex. Uso conforme protocolos institucionais e orientações do fabricante.

Benefícios e diferenciais
– Material conforme identificação do produto: látex, oferecendo flexibilidade e conformabilidade.
– Referência técnica disponível (MT 39269040 S) para controle de estoque e rastreabilidade.
– Compatível com rotinas hospitalares que demandam componentes tubulares em látex, sujeito à verificação de compatibilidade.

Especificação técnica
– Nome: Tubo Látex Nº200 Lemgruber
– Marca: PCT
– Referência/Modelo: 3.065
– Código: MT 39269040 S
– Categoria: Materiais Hospitalares / Dispositivo

Instruções de uso (se aplicável)
1. Conferir integridade física do produto antes do uso (ausência de rasgos, furos ou deterioração).
2. Utilizar conforme finalidade prevista e protocolos da instituição de saúde.
3. Garantir compatibilidade com outros dispositivos e sistemas empregados no procedimento.
4. Procedimentos de higienização, desinfecção ou processamento devem seguir as recomendações do fabricante e protocolos institucionais.

Avisos e precauções
– Produto à base de látex: pode provocar reações alérgicas em indivíduos sensíveis ao látex. Verificar histórico de alergias antes da utilização.
– Não utilizar se o produto apresentar danos visíveis ou suspeita de comprometimento.
– Armazenar em local seco, protegido da luz direta e conforme orientações do fabricante.
– Descarte de acordo com normas locais e procedimentos da instituição de saúde.
– Seguir sempre instruções do fabricante e normas vigentes aplicáveis ao uso do dispositivo.

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