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Tubo Endotraqueal Nº 10 – CX

Dispositivo endotraqueal calibre N.º 10 (S/BAL) da marca CX. Indicado para manejo e manutenção de vias aéreas em procedimentos hospitalares, para uso por profissionais qualificados.

Pagamento Facilitado

Produtos de Qualidade

Entrega Rápida

Descrição

Descrição: Dispositivo endotraqueal calibre N.10 identificado como “S/BAL” (sem balão), referência Solidor 2.887, referência comercial UN 90183929 S. Fabricado conforme especificações do fabricante para uso em ambiente hospitalar.

Indicação / Finalidade: Indicado para estabelecimento e manutenção de via aérea artificial em procedimentos clínicos e cirúrgicos, suporte ventilatório e manobras de intubação quando indicado por profissional de saúde habilitado.

Benefícios e diferenciais: Produto destinado ao uso profissional, com referência comercial clara (UN 90183929 S) e identificação de modelo (Solidor 2.887). Versão identificada como S/BAL (sem balão), apropriada para indicações em que se prefere tubo sem cuff.

Especificação técnica: Calibre: N.º 10. Modelo: Solidor 2.887. Identificação comercial: UN 90183929 S. Marca: CX. Material e demais características construtivas conforme especificações do fabricante (não informado na descrição base).

Instruções de uso (se aplicável): Utilizar apenas por profissionais de saúde treinados em intubação e manejo de vias aéreas. Verificar integridade do produto e da embalagem antes do uso. Seguir protocolo institucional e as instruções do fabricante para acondicionamento, preparo e uso. Proceder com higiene e desinfecção dos equipamentos associados conforme normas vigentes e procedimentos institucionais.

Avisos e precauções: Não utilizar se a embalagem estiver violada ou o produto apresentar danos visíveis. Não utilizar sem o treinamento adequado. Monitorar sinais vitais e ventilatórios do paciente durante o uso. Descartar ou proceder conforme orientação do fabricante e protocolos locais se incompatibilidades ou contaminação forem detectadas. Produto sujeito às normas e regulamentações aplicáveis; consulte a documentação do fabricante e as orientações da instituição de saúde.

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