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Butilbrometo de Escopolamina + Dipirona 6,67+333,4 mg/ml

Solução farmacêutica contendo butilbrometo de escopolamina (6,67 mg/ml) e dipirona (333,4 mg/ml). Produto para uso profissional, a ser administrado conforme prescrição médica.

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SKU: butilbrometo-de-escopolamina-dipirona-6673334mgml Categorias: , Tags: , , , , ,

Descrição

Descrição: Produto identificado como BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA+DIPIRONA 6,67+333,4MG/ML. Trata‑se de uma solução farmacêutica combinada contendo butilbrometo de escopolamina e dipirona nas concentrações indicadas por mililitro. Informação técnica destinada a uso profissional em ambientes de saúde.

Indicação / Finalidade: Uso sob prescrição médica para manejo sintomático em situações clínicas onde a associação de antiespasmódico (butilbrometo de escopolamina) e analgésico/antipirético (dipirona) é indicada. A administração e a escolha terapêutica devem seguir orientação do profissional de saúde e do bulário.

Benefícios e diferenciais: Combinação de antiespasmódico e analgésico/antipirético em uma única solução, formulada para aplicação sob supervisão profissional. Adequada para utilização quando indicada por protocolo clínico e prescrição médica.

Especificação técnica: Composição por mL: butilbrometo de escopolamina 6,67 mg; dipirona sódica 333,4 mg. Forma farmacêutica: solução. Informações completas sobre excipientes, incompatibilidades e estabilidade devem ser consultadas na bula e no fabricante.

Instruções de uso (se aplicável): Administrar conforme prescrição médica e instruções do profissional de saúde. Dose, via de administração e intervalo dependem da indicação clínica e do estado do paciente. A preparação e a administração devem ser realizadas por pessoal qualificado, observando técnicas assépticas adequadas.

Avisos e precauções: Uso restrito a profissionais de saúde e mediante prescrição. Contraindicações incluem hipersensibilidade conhecida à dipirona, derivados pirazolônicos ou escopolamina, e situações clínicas específicas descritas na bula. Dipirona pode estar associada a reações hematológicas raras (por exemplo, agranulocitose); monitoramento e avaliação clínica são recomendados conforme protocolo. Observar possíveis interações medicamentosas, reações adversas e precauções para gestantes, lactantes e populações especiais conforme bulário. Em caso de reações adversas, interromper o uso e procurar orientação médica. Conservar conforme orientação do fabricante e da bula.

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