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Betametasona 5+2 mg/mL Injetável – Ampola 1 mL

Solução injetável de betametasona (dipropionato + fosfato dissódico) 5+2 mg/mL, apresentada em ampola de 1 mL para administração conforme prescrição e supervisão médica.

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SKU: dipropionato-betametasona-fosfato-dissodico-betametasona-5-2mgml-inj-1ml Categorias: , Tags: , , , , ,

Descrição

Descrição: DIPROPIONATO BETAMETASONA + FOSFATO DISSÓDICO BETAMETASONA 5+2 mg/mL INJ 1 mL – AMP. Produto farmacêutico injetável apresentado em ampola de vidro de 1 mL, contendo betametasona na forma de dipropionato e fosfato dissódico.

Indicação / Finalidade: Produto destinado ao uso clínico/hospitalar conforme indicação e prescrição do profissional de saúde. A administração deve ser realizada por profissional habilitado, seguindo a avaliação médica individual.

Benefícios e diferenciais: Formulação que combina ésteres de betametasona em concentração definida (5+2 mg/mL) em apresentação unitária de 1 mL, adequada para uso sob prescrição. Embalagem em ampola favorece dosagem unitária e controle de volume administrado.

Especificação técnica: Composição por mL: Dipropionato de betametasona (5 mg) e fosfato dissódico de betametasona (2 mg). Apresentação: ampola de vidro de 1 mL (AMP). Categoria: Medicamentos. Conservação: conservar conforme recomendações da bula; proteger da luz e armazenar em temperatura ambiente indicada pelo fabricante. Consultar bula para informações completas sobre compatibilidades e estabilidade.

Instruções de uso (se aplicável): Uso conforme prescrição médica. Verificar integridade da ampola antes do uso. Abrir a ampola seguindo técnica adequada; utilizar material descartável estéril (seringa e agulha) apropriado para administração parenteral. Administrar somente por profissionais treinados. Descartar ampolas e material perfurocortante em recipiente apropriado para resíduos biológicos cortantes.

Avisos e precauções: Uso sob prescrição e supervisão de profissional de saúde. Não administrar em caso de hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da formulação. Informar ao prescritor sobre histórico de infecções ativas, diabetes, hipertensão, problemas cardiovasculares, distúrbios endócrinos, gravidez ou lactação. Obedecer às recomendações da bula e às normas regulatórias aplicáveis pela Anvisa. Em caso de eventos adversos, comunicar ao profissional de saúde responsável e aos órgãos regulatórios competentes. Este produto não deve ser anunciado ou promovido com alegações de cura ou eficácia garantida.

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