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BETA-LONG INJ 1ML – Ampola 1 ml

Medicamento em ampola de 1 ml (BETA-LONG INJ 1ML) destinado à administração parenteral por profissionais de saúde. Consultar bula e rótulo para composição, indicações e instruções.

Pagamento Facilitado

Produtos de Qualidade

Entrega Rápida

Descrição

Descrição:

BETA-LONG INJ 1ML é um medicamento apresentado em ampola (AMP) de 1 ml para administração parenteral. Consulte sempre a bula e o rótulo do produto para informações completas sobre composição, registro e indicações específicas.

Indicação / Finalidade:

Uso conforme prescrição médica e protocolos institucionais. Destinado a administração por via parenteral em ambiente clínico ou hospitalar, conforme orientação profissional e indicação terapêutica especificada na bula.

Benefícios e diferenciais:

– Apresentação em ampola de 1 ml, adequada para administração de doses unitárias.
– Formato que permite controle de dose e manejo conforme protocolos hospitalares.
– Indicado para uso profissional por equipe habilitada.

Especificação técnica:

– Nome comercial: BETA-LONG INJ 1ML
– Apresentação: ampola (AMP) de 1 ml
– Categoria: Medicamento
– Composição e excipientes: verificar rótulo e bula do produto.
– Registro, validade e condições de armazenamento: consultar rótulo/bula e informações do fabricante.

Instruções de uso (se aplicável):

– Somente para uso por profissionais de saúde habilitados.
– Verificar integridade da ampola e data de validade antes do uso.
– Abrir a ampola conforme técnica recomendada e utilizar técnica asséptica para preparação e administração.
– Administre conforme prescrição médica e protocolos institucionais.
– Não reutilizar ampolas eletricamente ou mecanicamente danificadas; descartar material perfurocortante em coletores específicos.

Avisos e precauções:

– Leia a bula e o rótulo antes do uso.
– Verifique contraindicações, interações e possíveis reações adversas na bula.
– Não utilizar se a embalagem estiver violada ou danificada.
– Manter fora do alcance de crianças.
– Reportar eventos adversos conforme normas vigentes e comunicar ao fabricante/autoridade competente (Anvisa) quando aplicável.
– Siga as normas locais de descarte de resíduos de serviços de saúde.

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