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Tridil 5 mg/ml Inj 10 ml – Ampola

Tridil 5 mg/ml solução injetável em ampola de 10 ml, indicado para uso hospitalar sob prescrição médica. Produto para administração por profissional de saúde.

Pagamento Facilitado

Produtos de Qualidade

Entrega Rápida

Descrição

Descrição: TRIDIL 5MG/ML INJ 10ML – AMP é apresentado como solução injetável em ampola de 10 ml. Destina-se ao uso profissional em ambiente hospitalar ou clínico conforme prescrição e protocolos vigentes.

Indicação / Finalidade: Uso profissional, conforme orientação e prescrição de profissional de saúde. Aplicar somente quando indicado em protocolo terapêutico e dentro das recomendações da bula.

Benefícios e diferenciais: Apresentação em ampola individual, embalagem que facilita administração em ambiente controlado e adequada para preparo e administração por equipe qualificada. Indicada para uso em serviços de saúde que requerem medicamentos injetáveis disponíveis conforme prescrição.

Especificação técnica: Concentração: 5 mg/ml; Volume por ampola: 10 ml; Apresentação: AMP (ampola). Conservação e validade: consultar embalagem e bula do fabricante. Informações completas sobre composição, excipientes e registro devem ser verificadas na bula e na rotulagem.

Instruções de uso (se aplicável): Administrar apenas por profissional de saúde autorizado, seguindo dose, via e tempo de administração prescritos. Verificar integridade da ampola, data de validade e instruções da bula antes do uso. Preparar e administrar em condições assépticas segundo protocolos locais. Descartar material não utilizado conforme normas de descarte de produtos farmacêuticos e estabelecimentos de saúde.

Avisos e precauções: Não utilizar em caso de hipersensibilidade conhecida ao medicamento ou a qualquer componente da formulação. Consultar bula para contraindicações, interações medicamentosas, advertências, uso na gravidez e lactação, e orientações específicas por faixa etária. Seguir sempre a prescrição médica e as normas da instituição e da Anvisa para uso e descarte. Em caso de reações adversas, notificar o serviço de farmacovigilância e o profissional responsável.

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