Descrição
Descrição: FLUMAZENIL 0,1MG/ML INJ 5ML – AMP. Solução injetável em ampola (5 ml) contendo flumazenil a 0,1 mg/ml, apresentada para administração parenteral por profissionais de saúde. Produto destinado ao uso em ambiente clínico e hospitalar.
Indicação / Finalidade: Uso profissional para antagonização dos efeitos farmacológicos associados a benzodiazepínicos quando clinicamente indicado. Deve ser administrado apenas por pessoal treinado e em ambiente com monitorização adequada do paciente, conforme prescrição médica e bula.
Benefícios e diferenciais: Apresentação em ampola de 5 ml com concentração conhecida de 0,1 mg/ml, permitindo administração controlada por profissional de saúde. Indicado para intervenções em ambiente monitorado, com possibilidade de reversão dos efeitos sedativos de benzodiazepínicos conforme avaliação clínica.
Especificação técnica: Princípio ativo: flumazenil 0,1 mg/ml. Forma farmacêutica: solução injetável. Apresentação: ampola de vidro 5 ml. Destinação: uso hospitalar/ambulatorial por profissional habilitado. Conservação e validade: consultar bula e rotulagem do fabricante.
Instruções de uso: Uso exclusivo por profissionais de saúde habilitados. Verificar integridade da ampola e data de validade antes do uso. Administrar conforme prescrição médica e protocolos institucionais, respeitando a posologia e a via de administração indicadas na bula. Utilizar técnica asséptica no manejo e administração. Monitorar sinais vitais e resposta clínica do paciente durante e após a administração. Descartar embalagens e materiais perfurocortantes conforme normas locais.
Avisos e precauções: Administrar somente sob prescrição e supervisão médica. Contraindicações e precauções específicas constam na bula; observar histórico de hipersensibilidade ao flumazenil ou a qualquer excipiente. Pode precipitar sintomas de abstinência ou convulsões em pacientes com dependência de benzodiazepínicos ou com histórico de convulsões. Usar com cautela em associação com opioides e outros depressores do sistema nervoso central. Gestantes e lactantes devem utilizar apenas se o benefício justificar o risco potencial, conforme avaliação clínica. Em caso de reação adversa, seguir procedimentos institucionais e comunicar conforme normativas vigentes. Manter fora do alcance de crianças.

