Descrição

Descrição
Metilsulfato de neostigmina 0,5 mg/mL, solução injetável, apresentação 1 mL. Produto de uso farmacêutico destinado à aplicação parenteral por profissionais de saúde. Laboratório: UNIAO QUIMICA.

Indicação / Finalidade
Indicado, conforme prática clínica e prescrição médica, para a reversão do bloqueio neuromuscular induzido por bloqueadores neuromusculares não despolarizantes em ambiente hospitalar e sob monitorização adequada.

Benefícios e diferenciais
– Formulação pronta para uso em dose única de 1 mL;
– Concentração clara e identificável: 0,5 mg/mL;
– Destinado ao uso por equipes de anestesia e profissionais habilitados para manejo de vias aéreas e monitorização neuromuscular.

Especificação técnica
– Princípio ativo: metilsulfato de neostigmina;
– Concentração: 0,5 mg/mL;
– Apresentação: frasco/ampola 1 mL para injeção;
– Forma farmacêutica: solução injetável;
– Fabricante: UNIAO QUIMICA.

Instruções de uso (se aplicável)
Uso exclusivamente parenteral por profissionais de saúde. A administração deve seguir protocolo médico e de anestesia local, com monitorização clínica e/ou nervo-músculo apropriada. Confirmar concentração antes da administração. Apos a abertura, utilizar conforme prazo e condições estabelecidas pelo fabricante. Não administrar sem prescrição e sem monitoramento clínico adequado.

Avisos e precauções
– Não utilizar em pacientes com hipersensibilidade conhecida à neostigmina ou a qualquer componente da formulação;
– Deve ser usado com cautela em pacientes com doença pulmonar obstrutiva, bradicardia, bloqueio atrioventricular, hipertireoidismo, doença cardíaca grave ou obstrução mecânica do trato urinário ou gastrointestinal;
– Monitorizar função respiratória e sinais vitais durante e após a administração;
– Pode ser necessário o uso concomitante de anticolinérgicos (ex.: atropina) conforme protocolo clínico para minimizar efeitos colinérgicos periféricos; seguir orientação médica para interações medicamentosas com agentes anestésicos e outros relaxantes musculares;
– Uso durante gravidez e lactação somente sob prescrição e avaliação do risco/benefício pelo profissional de saúde;
– Armazenar conforme instruções do fabricante e manter fora do alcance de crianças;
– Reportar reações adversas ao serviço de farmacovigilância e ao fabricante. Não fazer promessas de cura ou eficácia garantida; seguir bula e orientações regulatórias aplicáveis.